تريد أن تعرف إن كنت عرضة لخطر التعرض لأزمة قلبية بالوراثة؟ الفحوص الوراثية لن تخبرك بالكثير اليوم، فهي على الأكثر تبحث عن تحول غريب أو نادر في جين أو عدد محدود من الجينات، بينما امراض شائعة مثل القلب أو السكري تتسبب فيها الكثير من الجينات التي تعمل معا.
نجح باحثون في تطوير طريقة جديدة لتحليل البيانات الجينية التي قد تساعد يوما في تحديد أولئك الأكثر عرضة للخطر قبل أن تظهر عليهم أعراض.
الطريقة الجديدة والتي يطلق عليها قياس مخاطر الجينات المتعددة، تقوم بقياس الملايين من التباينات الجينية الصغيرة التي قد تزيد سبب الضرر.
الباحثون من معهد برود- مركز أبحاث معني بالطب الجيني - أعلنوا اليوم الاثنين أن النظام يمكنه قياس احتمال الإصابة بمرض الشريان التاجي والسكري من النوع الثاني وأمراض التهاب الأمعاء وسرطان الثدي وعدم انتظام ضربات القلب الذي يطلق عليه الرجفان الأذيني.
نتائج البحث نشرت في مجلة " نيتشر جينيتكس".
