كشفت الصين النقاب عن نتائج المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية للقاح خامل مرشح لمرض فيروس كورونا الجديد "كوفيد-19"، والذي يظهر نتائج واعدة من ناحية السلامة والكفاءة، وفقًا لمجموعة الصين الوطنية للصناعات الدوائية (سينوفارم).

ضمت التجارب السريرية للقاح الذي طوره معهد ووهان للمنتجات البيولوجية التابع لمجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية التابعة لسينوفارم، والتي بدأت في 12 أبريل، 1120 متطوعًا تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عامًا.

وأظهرت النتائج سجل سلامة جيد، حيث لم تلاحظ تأثيرات سلبية خطيرة خلال التجارب السريرية. وأنتج جميع الأشخاص الذين تلقوا اللقاح ، بحقنين بإجراءات وجرعات مختلفة، مستويات علية من الأجسام المضادة.

وبالنسبة للأشخاص الذين حصلوا على حقنين بجرعات متوسطة خلال 14 يوماً و21 يوماً، وصل معدل التحول من اللقاح لتحييد الأجسام المضادة إلى 97.6 في المائة. والأشخاص الذين حصلوا على حقنين بجرعة متوسطة خلال 28 يوماً، وصل معدل التحول لتحييد الأجسام المضادة إلى 100 في المائة.

وأكدت مجموعة الصين الوطنية للتكنولوجيا الحيوية، على أنها ستدعم التعاون الخارجي في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح بشكل فعال، معربةً عن نيتها التعاون مع شركات ومؤسسات بحثية مختلفة من دول أخرى.

وقامت الشركة ببناء ورشة إنتاج بسلامة بيولوجية عالية المستوى، ما يمكن أن يساعد في تأمين إمداد اللقاحات للاستخدام الطارئ.