سمحت وكالة الأدوية الأوروبية، بتداول لقاح شركة "جونسون آند جونسون" الأمريكية، المضاد لفيروس "كورونا" المستجد، دون قيد داخل الاتحاد الأوروبي.
جاء القرار عقب فحص الوكالة الأوروبية للأدوية، حيث أوضحت الوكالة في أمستردام، أنه من الممكن أن تتسبب المادة الفعالة الموجودة باللقاح في حدوث جلطات دموية في حالات "نادرة للغاية".
واعتبرت الوكالة أن منافع لقاح "جونسون أند جونسون" تفوق مخاطره، مؤكدة أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كتأثير جانبي "نادر" للقاح.
وحسب ما أورده الخبراء، فإن معظم حالات التجلط الدموي حدثت لدى نساء دون سن الستين، في غضون ثلاثة أسابيع من التطعيم.
يشار إلى أنه تمت الموافقة على لقاح "كورونا" للشركة الأمريكية في الاتحاد الأوروبي منذ منتصف آذار/مارس، لكن لم يتم استخدامه بسبب الآثار الجانبية المحتملة.
ويذكر أن السلطات الأمريكية، كانت قد أوقفت التطعيم بلقاح "جونسون آند جونسون" قبل أسبوع بعد ثماني حالات تجلط. وقبل ذلك كان قد تم إعطاء نحو سبعة ملايين جرعة من اللقاح في الولايات المتحدة.
